Mireia Cabañes

Superviviente de Sarcoma de Ewing y deportista destacada en el mundo del Surf nos responde algunas preguntas sobre su experiencia vivida.

¿Quién es Mireia Cabañes a día de hoy mayo 2024?
Mireia Cabañes es una mujer valiente y todo terreno que se dedica al surfLeer más adaptado de competición y a contagiar mediante charlas motivaciones su filosofía de vida: Cambia la ’N’ del ‘no puedo’ por la ‘Y’ del ‘YO PUEDO’. Además, a través de redes sociales narra su día a día con el objetivo de ayudar a los demás y demostrar que pese a tener discapacidad se pueden conseguir muchas cosas en la vida.

¿Como empezó tu historia con el Sarcoma de Ewing?
Mi historia con el Sarcoma de Ewing comienza el 7 de febrero de 1994, día en el que cumplía justamente 7 años. Llevaba meses con altibajos de salud, fiebre y dolores, pero ese día el dolor fue muy agudo y me llevaron directamente al hospital. Así que, cambiamos la fiesta de cumpleaños con amigos por goteros y personas mayores en bata blanca.

¿Consideras que tu diagnostico fue temprano o tardío y como crees que esto pudo influir en el desarrollo y tratamiento de la enfermedad?
Como la gran mayoría de diagnóstico fue bastante tardío. Estuve alrededor de 6 meses con síntomas (dolor, debilidad, fiebre…). De hecho, no me dieron esperanzas de vida ya que estaba bastante avanzado y me ocupada la gran parte del fémur. Pero la ciencia hace su efecto y la vida me regaló un milagro y 37 años después aquí estoy, contestando a esta entrevista.

Como bien he dicho tuve suerte, respondí muy bien al tratamiento y la cirugía que me hicieron pese a ser innovadora salió bien. No obstante, si me hubieran detectado el primer día que me quejé puede, incluso, que conservara mi pierna. Quién sabe. Pero si te digo la verdad, no es un tema al que le dé vueltas. Soy feliz tal y como soy y además soy quien soy gracias al proceso de la enfermedad.

¿Qué consejo le darías a una persona o a unos padres que están recibiendo un diagnóstico de Sarcoma de Ewing para afrontar la enfermedad y sobrellevar el tratamiento?
Les diría que la esperanza es lo último que se pierde. Que si yo me hubiera quedado con el primer diagnóstico me hubiera hundido y no estaría donde estoy. Que luchen, que estén positivos, que la actitud es lo más importante en la vida. Y, sobre todo, que no jueguen a ser médicos, que hay que dejar actuar a los que saben. Es súper importante también, aunque estén agotados por el tratamiento hacer deporte tanto a nivel físico como psicológico.
Por otro lado, es difícil asumir que cada día puede ser el último, pero a su vez, es importante que lo asuman con una visión positiva y así que disfruten cada minuto al máximo y que de cada día saquen cosas bonitas, positivas y se pongan objetivos y metas porque van a ser estas cosas las que los van a invitar a seguir luchando y querer salir adelantes. Para poder conseguirlas.

Para ti cuales fueron las claves que te ayudaron a afrontar la enfermedad siendo tan pequeña y que recursos sanitarios crees que fueron más determinantes para soportar el tratamiento.
En mi caso el apoyo de mi familia y de mis amigos. Además de que era una niña muy inquieta y con muchas metas e ideas locas de futuro. El poder pasar más tiempo con mis amigas y no dejar de jugar en ningún momento me hacía sentir vivo. El que mis amigos formasen parte del proceso me hizo seguir sintiéndome una más y no fuera de la sociedad.
Digamos que el hecho de seguir haciendo vida normal dentro de la medida de lo posible. Aunque hubiera que cambiar hábitos, procesos y demás.
Mis padres estuvieron pidiendo segundas opiniones e incluso mirando el ir a Houston, pero todos los doctores incidían en lo mismo, tendrá más calidad de vida por las instalaciones, pero el tratamiento que se le va a poner va a ser el mismo porque es que no hay más. De ahí la importancia de la investigación. Yo en mi día a día visibilizo y lucho mucho por ello.

Que le dirías a la sociedad sobre la necesidad de apoyar a la ciencia que investiga este tipo de cánceres minoritarios y los ensayos clínicos necesarios para mejorar tratamientos.
El problema de la sociedad es que, hasta que no te toca un caso de cerca no llegas a empatizar con ello. Gracias a dios con casos mediáticos, con padres valientes que han perdido a sus hijos y siguen apostando por la causa y con supervivientes como yo, el tema avanza, pero hay muchísimo por hacer.
Ojalá consiguiéramos entre todos erradicar el cáncer en general. Se necesita investigación en general, pero para el Sarcoma de Ewing en particular y hay muchas maneras de ayudar. Que quienes no se puedan permitir ayudar a nivel económico puede ser parte del movimiento de dar visibilidad, de recaudar fondos por otra parte y un sinfín de ideas más.
Qué investigación es vida y que el Sarcoma de Ewing no debe hacerse con más vidas.

Cuales son las fortalezas que desarrolla una persona superviviente al Sarcoma de Ewing.
Yo creo que cada persona desarrolla unas fortalezas y unos valores distintos. En mi caso, si me comparo con mi alrededor, además de que me noto mentalmente mucho más fuerte, a la hora de trabajar o vivir no me quedo estancada en problemas, siempre vivo buscando soluciones. Tengo una visión más positiva de todo y una energía y ganas de vivir que está por encima de la media.

Como es tu vida hoy:
Mi día a día depende mucho del día. Hay días que me paso el día entero en el agua entrenando a surf, otros los paso entre médicos, hay veces que paso horas en el gimnasio, dando charlas, disfrutando de mis sobrinas. Mis días son súper variopintos. Odio la monotonía, jajajaja.  Pero los que tengo claro que todos ellos tienen que empezar y acabar con una sonrisa.